Propuesta de una mejora en la etapa de lavado de un dispositivo médico en cumplimiento con las normas de calidad, seguridad e higiene en Boston Scientific Costa Rica

Podobne zapisy

• Validación de dos materias primas utilizadas en la manufactura de cables guía debido a cambio de suplidor en una empresa de dispositivos médicos.
  od: Bolaños Alfaro, María José, 1994-
  Wydane: (2023)
• Ejecución de un análisis de riesgo y un análisis modal de fallos y efectos basado en la norma ISO 14971:2019 “Medical devices — Application of risk management to medical devices” a un cable guía administrado por el departamento de aseguramiento de la calidad de diseño de una empresa de dispositivos médicos en Costa Rica
  od: Torres Bolaños, José Elías, 1996-
  Wydane: (2022)
• Diseño del modelo de validación del ensayo de termogravimetría empleado en el Laboratorio Nacional de Nanotecnología para el análisis de materia prima de dispositivos médicos
  od: Casares Rojas, Adriana, 1992-
  Wydane: (2021)
• Análisis de pre-factibilidad técnica de una alternativa al proceso de recubrimiento con adhesivo (Thixon) de los cables guía de intervención cardíaca manufacturados en una industria de dispositivos médicos en Costa Rica
  od: Jirón Salazar, Emmanuel, 1993-
  Wydane: (2021)
• Diseño de un sistema para la gestión del conocimiento de los nuevos productos de una industria de dispositivos médicos
  od: Mezerville Picado, André de
  Wydane: (2009)