Validación de proceso de soldadura en manufactura de dispositivos médicos para el lanzamiento de nuevo producto

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Podrobná bibliografie
Hlavní autor:	Muñoz Mayorga, Jenny
Médium:	Kniha
Jazyk:	Spanish
Vydáno:	San José, Costa Rica 2018
Témata:	SOLDADURA > MEDICINA > APARATOS E INSTRUMENTOS > DISPOSITIVOS ELECTROMECANICOS
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Mejora de un proceso de manufactura de cables guía con sensores de presión mediante la aceleración de curado de un silicón en una empresa de manufactura de dispositivos médicos
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Validación del proceso de soldadura láser de un globo con un tubo plástico en un dispositivo médico de ablación cardíaca en frío
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Autor: Bolaños Alfaro, María José, 1994-
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Validación de un proceso de soldadura plasma para formar una unión cable-resorte de un dispositivo médico de la división cardiovascular
Autor: Méndez Rojas, Giovanni Manuel, 1990-
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Especificaciones tecnicas de equipos electromecanicos
Autor: Castro Barquero, Jordan Roberto
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Diseño del modelo de validación del ensayo de termogravimetría empleado en el Laboratorio Nacional de Nanotecnología para el análisis de materia prima de dispositivos médicos
Autor: Casares Rojas, Adriana, 1992-
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Diseño de un sistema para la gestión del conocimiento de los nuevos productos de una industria de dispositivos médicos
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Construcción de un dispositivo para el entrenamiento de perros con pulsos de alta frecuencia y alta potencia
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Diseño y validación de un medidor de humedad de bajo costo para camas de secado de café
Autor: Mata Marín, Francisco Eduardo, 1993-
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Propuesta de cambios en los procesos de manufactura de dos subensambles utilizados en la manufactura de un dispositivo médico por medio de la búsqueda de mejoras en el estado actual para obtener ahorros en materia prima y disminución de defectos
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Validación del proceso de adhesión del shaft y tubo de extensión a la carcasa de la válvula de un dispositivo médico de ablación cardíaca
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Validación de un proceso de curado de adhesivos para una línea de dispositivos de ablación cardiaca.
Autor: Lacayo Morice, Carlos, 1990-
Vydáno: (2020)

Desarrollo de la unidad de entrada y salida, para el proyecto abierto papiGB
Autor: Apú Picado, José Pablo, 1993-
Vydáno: (2016)

Sistema automático de evacuación para un monitor de control de calidad, en la soldadura de envases de hojalata.
Autor: Fallas Araya, Manuel Antonio
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Implementación y validación de un sistema digital de control de producción para una línea de manufactura de subensambles empleados en la manufactura de distintos dispositivos médicos
Autor: Gamboa Castro, Mauro, 1996-
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Evaluación de una propuesta de mejora del proceso de sellado térmico en las estaciones finales de empaque de tres líneas de producción de un dispositivo médico
Autor: Zürcher Quirós, Carla
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Caracterización de un proceso de unión térmica de polímeros en una empresa de dispositivos médicos
Autor: Alfaro Quirós, Andrés Alonso, 1988-
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Diseño de una bio-batería glucosa-oxígeno con electrodos híbridos carbono/plata para potenciales aplicaciones en pequeños dispositivos electrónicos
Autor: Vaillant Rojas, Rowan, 1996-
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Sistemas de peso industrial : proyecto eléctrico
Autor: Ramírez Antillón, Ignacio
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Integración y verificaicón de los módulos del proyecto abierto papiGB
Autor: Valverde Gardela, Herbeth Gerard
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Validación de un horno de curado de gel y una selladora de empaque para la línea de ensamble y empaque primario en una industria de dispositivos médicos y estéticos para la fabricación de implantes mamarios.
Autor: Abarca Arguedas, Jonathan Manuel, 1998-
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Validación de un proceso de sellado por impulso térmico en una línea de producción de dispositivos médicos utilizados en implantes de expansión de tejido mamario.
Autor: Vargas Quesada, Mariana
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Propuesta de una mejora en la etapa de lavado de un dispositivo médico en cumplimiento con las normas de calidad, seguridad e higiene en Boston Scientific Costa Rica
Autor: Jiménez Corrales, Kattya Lucía, 1994-
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Diseño y construcción de un dispositivo para medir la distribución de carga entre dientes de engranajes rectos
Autor: Leiva Loaiza, David
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Ejecución de un análisis de riesgo y un análisis modal de fallos y efectos basado en la norma ISO 14971:2019 “Medical devices — Application of risk management to medical devices” a un cable guía administrado por el departamento de aseguramiento de la calidad de diseño de una empresa de dispositivos médicos en Costa Rica
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Desarrollo profesional brindando soporte a proyectos de reducción de costos, cambios de suplidores y evaluación de nuevas tecnologías como Ingeniera de Investigación y Desarrollo de cables guía y catéteres manufacturados por una empresa de dispositivos médicos en Costa Rica
Autor: Vega Arroyo, Laura María

Validación de un proceso de sellado por radiofrecuencia para el ensamble de torniquetes neumáticos, y de un método de prueba de fuerza de sello; mediante control estadístico.
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Electromechanical energy converters
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Empalmes con soldaduras en varillas de acero de refuerzo
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Sistema de gestión de consumibles para una empresa de dispositivos médicos
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Control de secuencia programable.
Autor: Martínez Castillo, Giovanni
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Establecimiento de condiciones de operación previas a la implementación de una implementación de una inspección de calidad de un cable usado en la producción de un catéter de crio-ablación cardiaca mediante actividades de validación, ejecución y análisis de experimentos y documentación en una empresa de dispositivos médicos
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Protocolo de inspección de la obra electromecánica para viviendas entre 80 m2 y 200 m2
Autor: Barboza Conejo, Marianela,1996-
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Evaluación del posible impacto del cambio de proveedor de una de las materias primas, sobre el desempeño de un cable guía manufacturado por una empresa de dispositivos médicos en Costa Rica
Autor: Lizano Brenes, Samantha, 1994-
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Optimización de un dispositivo de colecta de saliva para pruebas moleculares de diagnóstico del virusSAR-CoV-2, por medio de la utilización de agentes antimicrobianos, simulaciones y pruebas mecánicas
Autor: Horvilleur Gómez, Ximena, 1994-
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Programa de manejo integral de residuos para uan industria de dispositivos médicos neuroendovasculares
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