Sistema de gestión de consumibles para una empresa de dispositivos médicos

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Espinoza Corrales, Natalia , 1984-
Otros Autores:	Jiménez Cerdas, Hellen, 1993-, Pacheco Segura, Ronny, 1976- Director del TFG
Formato:	Libro
Lenguaje:	Spanish
Publicado:	[San José, Costa Rica] 2023
Materias:	GESTION INDUSTRIAL > MEDICINA - APARATOS E INSTRUMENTOS > MATERIALES BIOMEDICOS - PRUEBAS > PROCESOS DE MANUFACTURA - EVALUACION > CONTROL DE COSTOS - ADMINISTRACION - PLANIFICACION > CONTROL DE LA PRODUCCION - PLANIFICACION
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

Ejemplares similares

Diseño del proceso productivo de hisopos nasofaríngeos para la empresa PROLEX S.A según los lineamientos de la norma INTE/ISO 13485:2016 y los requisitos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Unión Europea (UE)
por: Rodríguez Obando, Ana Paula, 1997-
Publicado: (2022)

Evaluación del posible impacto del cambio de proveedor de una de las materias primas, sobre el desempeño de un cable guía manufacturado por una empresa de dispositivos médicos en Costa Rica
por: Lizano Brenes, Samantha, 1994-
Publicado: (2023)

Implementación y validación de un sistema digital de control de producción para una línea de manufactura de subensambles empleados en la manufactura de distintos dispositivos médicos
por: Gamboa Castro, Mauro, 1996-
Publicado: (2024)

Validación de dos materias primas utilizadas en la manufactura de cables guía debido a cambio de suplidor en una empresa de dispositivos médicos.
por: Bolaños Alfaro, María José, 1994-
Publicado: (2023)

Caracterización de un proceso de unión térmica de polímeros en una empresa de dispositivos médicos
por: Alfaro Quirós, Andrés Alonso, 1988-
Publicado: (2019)

Desarrollo profesional brindando soporte a proyectos de reducción de costos, cambios de suplidores y evaluación de nuevas tecnologías como Ingeniera de Investigación y Desarrollo de cables guía y catéteres manufacturados por una empresa de dispositivos médicos en Costa Rica
por: Vega Arroyo, Laura María

Evaluación de una propuesta de mejora del proceso de sellado térmico en las estaciones finales de empaque de tres líneas de producción de un dispositivo médico
por: Zürcher Quirós, Carla
Publicado: (2022)

Diseño del laboratorio de inspección física y química de materias primas en una empresa de dispositivos médicos
por: Solano Camacho, María Laura
Publicado: (2017)

Calificación de la instalación, operación y rendimiento de una mezcladora de gel y una selladora de parche-membrana para el proceso de manufactura de ensamble en una industria de dispositivos médicos para la elaboración de implantes mamarios.
por: Villano Vargas, Doménico Fabiano, 1997-
Publicado: (2023)

Validación de un proceso de sellado por impulso térmico en una línea de producción de dispositivos médicos utilizados en implantes de expansión de tejido mamario.
por: Vargas Quesada, Mariana
Publicado: (2020)

Desarrollo profesional en el área de manufactura de una empresa de dispositivos médicos
por: Sibani Mora, Elías
Publicado: (2014)

Diseño del modelo de validación del ensayo de termogravimetría empleado en el Laboratorio Nacional de Nanotecnología para el análisis de materia prima de dispositivos médicos
por: Casares Rojas, Adriana, 1992-
Publicado: (2021)

Determinación de parámetros de proceso de una operación de encogimiento térmico de una manga polimérica para una industria de dispositivos médicos que minimice el desperdicio y maximice sus propiedades
por: Belisario Rivera, Doris Irene, 1992-
Publicado: (2022)

Aplicación de conocimientos de control de calidad en el análisis y solución de problemas relacionados a humedad en químicos y un titulador automático , en una empresa de dispositivos médicos
por: Valerio Cubillo, Nancy
Publicado: (2016)

Análisis del efecto de la temperatura, presión, tiempo de calentamiento y de enframiento en la unión del biopolímero comercial Quadrathane™con una banda radiopaca de Tungsteno mediante del método de calentamiento por inducción electromagnética
por: Rojas Chaves, Andrea Sofía
Publicado: (2017)

Evaluación del laboratorio de pruebas de una empresa de dispositivos médicos de acuerdo a la norma ISO/IEC 17025:2005 y desarrollo de una propuesta metodológica para alcanzar acreditación
por: García Villalobos, Ricardo
Publicado: (2015)

Establecimiento de condiciones de operación previas a la implementación de una implementación de una inspección de calidad de un cable usado en la producción de un catéter de crio-ablación cardiaca mediante actividades de validación, ejecución y análisis de experimentos y documentación en una empresa de dispositivos médicos
por: Kimberley Yenory Vargas Rodríguez, 1998-
Publicado: (2022)

Desarrollar habilidades en el área de ingeniería de manufactura de empresas dedicadas a la producción de dispositivos médicos
por: Lizano Chaves, María Fernanda,1989-
Publicado: (2014)

Propuesta de cambios en los procesos de manufactura de dos subensambles utilizados en la manufactura de un dispositivo médico por medio de la búsqueda de mejoras en el estado actual para obtener ahorros en materia prima y disminución de defectos
por: Andrea Víquez Cabalceta, 1993-
Publicado: (2022)

Validación estadística de los procesos de formado y remachado en una línea de producción de dispositivos médicos utilizados en la remoción de pólipos
por: Corella Vargas, Betty, 1990-
Publicado: (2017)

Caracterización del proceso de sellado térmico del empaque de un catéter en el área de electrofisiología para la determinación de los valores adecuados de las variables del proceso
por: Cabrera Fernández, María Fernanda, 1994-
Publicado: (2019)

Determinación de la capacidad de proceso y diseño de distribución e instalaciones productivas para la nueva planta de Empaques Santa Ana S. A. División Corrugadora
por: Jara Solís, Fabían Javier
Publicado: (2017)

Diseño de un sistema para la gestión del conocimiento de los nuevos productos de una industria de dispositivos médicos
por: Mezerville Picado, André de
Publicado: (2009)

Validación de proceso de soldadura en manufactura de dispositivos médicos para el lanzamiento de nuevo producto
por: Muñoz Mayorga, Jenny
Publicado: (2018)

Mejora de un proceso de manufactura de cables guía con sensores de presión mediante la aceleración de curado de un silicón en una empresa de manufactura de dispositivos médicos
por: Soto Calderón, Fabian Esteban, 1988-
Publicado: (2022)

Validación de un proceso de sellado por radiofrecuencia para el ensamble de torniquetes neumáticos, y de un método de prueba de fuerza de sello; mediante control estadístico.
por: Moreno Sánchez, Richard, 1991-

Propuesta de una mejora en la etapa de lavado de un dispositivo médico en cumplimiento con las normas de calidad, seguridad e higiene en Boston Scientific Costa Rica
por: Jiménez Corrales, Kattya Lucía, 1994-
Publicado: (2020)

Diseño de un sistema de costo estandar integrado para ser aplicado a la industria manufacturera
por: Alfaro Mayorga, Yamileth
Publicado: (1989)

Estudio de la Pre factibilidad técnica y financiera sobre el uso potencial de las técnicas de superficie XPS y espectroscopia Auger en los materiales utilizados en la industria de dispositivos médicos en Costa Rica
por: Luna Muñoz, María Fernanda, 1991-
Publicado: (2019)

Validación del proceso de adhesión del shaft y tubo de extensión a la carcasa de la válvula de un dispositivo médico de ablación cardíaca
por: Robinson Huffington, Loleth Elizabeth, 1996-
Publicado: (2020)

Rediseño del sistema de gestión de operaciones en el cuarto de ambiente controlado de la empresa Medical
por: Jiménez Quesada, Luis Alberto, 1993-
Publicado: (2017)

Diseño de una bio-batería glucosa-oxígeno con electrodos híbridos carbono/plata para potenciales aplicaciones en pequeños dispositivos electrónicos
por: Vaillant Rojas, Rowan, 1996-
Publicado: (2023)

Elaboración de un manual explicativo sobre el manejo, programación y aplicaciones del controlador industrial automático D100
por: Flores Arroyo, Max Alexander
Publicado: (1993)

Ejecución de un análisis de riesgo y un análisis modal de fallos y efectos basado en la norma ISO 14971:2019 “Medical devices — Application of risk management to medical devices” a un cable guía administrado por el departamento de aseguramiento de la calidad de diseño de una empresa de dispositivos médicos en Costa Rica
por: Torres Bolaños, José Elías, 1996-
Publicado: (2022)

Evaluación del desempeño del método de la prueba del desinflado del globo de un catéter de dilatación coronaria en una empresa de dispositivos médicos
por: Calderón Céspedes, Mónica, 1994-
Publicado: (2021)

Validación del proceso de soldadura láser de un globo con un tubo plástico en un dispositivo médico de ablación cardíaca en frío
por: Rodríguez Chacón, Isaura María, 1989-
Publicado: (2022)

Validación de un proceso de curado de adhesivos para una línea de dispositivos de ablación cardiaca.
por: Lacayo Morice, Carlos, 1990-
Publicado: (2020)

Diseño de un sistema de planeación y control de la producción en cárnicos La Joya S.A
por: Figueroa Volio, Cristina, 1995-
Publicado: (2018)

Optimización de la red de transporte en la empresa Hologic Surgical Products, Costa Rica
por: Jiménez Alvarado, María Jesús, 1988-
Publicado: (2013)

Validación de un horno de curado de gel y una selladora de empaque para la línea de ensamble y empaque primario en una industria de dispositivos médicos y estéticos para la fabricación de implantes mamarios.
por: Abarca Arguedas, Jonathan Manuel, 1998-
Publicado: (2023)