International ethical guidelines for biomedical research involving human subjects /
Esta publicación fue diseñada para usarse en la definición de politicas nacionales sobre ética en de la investigación biomédica, especialmente en aquellos paises de bajos recursos; propone estándares éticos en circunstancias locales y establece o redefine mecanismos adecuados para la revisión ética...
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| Autores Corporativos: | , |
|---|---|
| Formato: | Desconocido |
| Lenguaje: | English |
| Publicado: |
Ginebra, Suiza:
CIOMS,
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| Materias: | |
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MARC
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|---|---|---|---|
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| 020 | |a 92-9036-075-5 | ||
| 022 | |a 92-9036-075-5 | ||
| 090 | |a 1006 C855i | ||
| 110 | |a Council for International Organizations of Medical Sciences | ||
| 245 | |a International ethical guidelines for biomedical research involving human subjects / |c Organizations of Medical Sciences; World Health Organization | ||
| 260 | |a Ginebra, Suiza: |b CIOMS, | ||
| 300 | |a 112 páginas | ||
| 520 | |a Esta publicación fue diseñada para usarse en la definición de politicas nacionales sobre ética en de la investigación biomédica, especialmente en aquellos paises de bajos recursos; propone estándares éticos en circunstancias locales y establece o redefine mecanismos adecuados para la revisión ética de la investigación que involucra seres humanos.El documento se concentra amplia, pero no exclusivamente en dos asuntos: respeto por la autonomia y protección de las personas y poblaciones vulnerables o dependientes. Enfatiza en particular en que los proyectos deben de dejar los paises o comunidades de bajos recursos mejor de lo que se encontraban, o al menos, no peor.El libro apunta a directrices para: la justificación y validez cientifica de una investigación, comités de ética, revisión ética si hay financiamiento externo, consentimiento informado, inducción de participantes, limitaciones y riesgos cuando los participantes no pueden aportar el consentimiento informado, investigación en poblaciones y comunidades con recursos limitados, investigación con menores de edad, confidencialidad, entre otros.Aunque las directrices propuestas no abordan especificamente algunos asuntos éticos sobre la investigación con sujetos humanos (genética e investigación con embriones y tejidos), éstas ofrecen al menos llamar la atención de patrocinadores, personal de investigación y comités de revisión ética, sobre las implicaciones éticas de protocolos de investigación e investigación de conducta. | ||
| 590 | |a Silvia/22012015 | ||
| 650 | |a CIENCIAS DEL COMPORTAMIENTO | ||
| 650 | |2 Macrothesaurus de la OCDE |a ETICA | ||
| 650 | |2 Macrothesaurus de la OCDE |a ETICA EXPERIMENTAL | ||
| 650 | |2 Tesauro de Ciencias Sociales, CIDCSO |a INVESTIGADORES | ||
| 650 | |2 Macrothesaurus de la OCDE |a INVESTIGACION MEDICA | ||
| 650 | |2 Macrothesaurus de la OCDE |a OMS | ||
| 650 | |2 Macrothesaurus de la OCDE |a PERSONAL CIENTIFICO | ||
| 650 | |2 Macrothesaurus de la OCDE |a UNESCO | ||
| 650 | |2 Macrothesaurus de la OCDE | ||
| 710 | |a World Health Organization | ||
| 999 | |c 16710 |d 16710 | ||